2017-n2-Preguntas casos clínicos: Adolescente con pérdida brusca de la agudeza visual

1. Cuál es la incidencia de la Esclerosis Múltiple en Pediatría:

¡Respuesta correcta! ¡Respuesta errónea!

5% en < 18 años; 3% en < 16 años; 1% en < 10 años.

2. En pediatría la forma clínica de presentación de la Esclerosis Múltiple es:

¡Respuesta correcta! ¡Respuesta errónea!

Encefalopatía: cefalea, vómitos, convulsiones, alteración de la consciencia es la forma de presentación en el 16-20% de los casos, la mayoría menores de 11 años… La otra forma frecuente de debut es como síndrome clínico aislado: neuritis óptica; mielitis transversa o síndrome cortical. Éste sería el ejemplo de nuestro caso.

3. El diagnóstico diferencial más frecuente es:

¡Respuesta correcta! ¡Respuesta errónea!

La encefalomielitis aguda diseminada puede ser la primera manifestación de EMP y sólo la evolución posterior a síndrome clínico aislado y las imágenes, de la RM de diseminación en tiempo y espacio confirmarán el diagnóstico.

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